23/04/2013
Вступили в силу новые правила госзакупок в фармацевтической отрасли
Вступило в силу постановление правительства, устанавливающее новые правила госзакупок в фармацевтической отрасли.
В 2012 году в законодательство были внесены изменения, предусматривающие обязанность заказчиков формировать отдельные лоты для каждого международного непатентованного наименования закупаемых лекарственных средств, в случае если начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) превышает предельное значение, установленное правительством. Также этот закон предусматривает закупку лекарственных препаратов только по международным непатентованным наименованиям.
В реализацию этих норм Минздравом совместно с ФАС был подготовлен проект постановления правительства «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) различные лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями.
18 апреля 2013 года вступило в силу постановление правительства от 6 апреля 2013 года №301, которое установило предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) в размере 1 млн рублей, а для нужд государственных и муниципальных заказчиков Москвы и Санкт-Петербурга - в размере 5 млн рублей, говорится в сообщении на сайте ФАС.
«Важным является то, что постановление содержит также требование о закупке отдельными лотами лекарственных средств, в рамках МНН которых отсутствуют зарегистрированные аналогичные по лекарственной форме и дозировке препараты, а также о закупке отдельными лотами наркотических, психотропных и радиофармацевтических лекарственных средств. Постановление введет в полную силу требования части 2.2 статьи 10 Закона о размещении заказов, что, безусловно, будет способствовать совершенствованию системы государственных закупок, развитию конкуренции на фармацевтическом рынке и снижению бюджетных расходов на закупку лекарственных средств», – прокомментировала поправки в 94–ФЗ заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская.
Другие новости этого раздела:
24/08/2022
«Щелково Агрохим» планирует вложить 2,5 млрд рублей в фармпроизводства
26/05/2021
BASF заключил договор с международной фармацевтической компанией Sandoz
12/03/2021
Biocad начинает испытания лекарства от рака в Китае
27/11/2020
Российскую вакцину "Спутник V" могут выпускать в Германии
28/10/2020
24/08/2020
Немецкая клиника выявила отравление политика Алексей Навального ингибитором холинэстеразы
20/08/2020
Немецкая клиника выявила отравление А. Навального ингибиторами холинэстеразы
18/05/2020
Сбербанк создал компанию по производству лекарств
23/03/2020
Индия ограничивает экспорт лекарств
19/02/2020
«Синтез» начал производство геля «Диклофенака» из субстанции собственного производства
29/01/2020
19/09/2019
20/08/2019
14-15 августа в Бангкоке прошел Российско-Таиландский бизнес форум
16/04/2019
«Метафракс» и норвежская Dynea AS запустят в Губахе параформальдегид