18/03/2002

«Редуктил» избежал участи препарата «Липобай»

Как показывает практика, клинические испытания новых препаратов обходятся фармацевтическим компаниям даже в большую сумму, чем их разработка. Однако результаты испытаний, к сожалению, слишком часто оказываются неточными.

Как известно, немецкой компании Bayer пришлось прекратить производство антиатеросклеротического препарата «Липобай» (церивастатин), той же участи с трудом избежал «Редуктил» (силбутрамин) – препарат для снижения веса производства американской компании Abbott Laboratories.

«Редуктил» попал на фармацевтический рынок более четырех лет назад. В течение этого времени его принимали около 9 миллионов человек во всем мире. Но в последние несколько месяцев на дилеров Abbott Laboratories посыпались жалобы от врачей и пациентов. Среди людей, принимавших препарат, было зарегистрировано 34 смертельных исхода (28 – в США, 2 – в Италии, 2 – в Великобритании, по одному в Швейцарии и в ЮАР), отмечены были также несколько тысяч случав неблагоприятного побочного действия «Редуктила».

В отличие от «Липобая», история с «Редуктилом» закончилось благополучно. Расследование, проведенное Abbott Laboratories, показало, что смерти пациентов, принимавших препарат, происходили по различным причинам. Например, один из них погиб во время операции по удалению раковой опухоли, другой – после тяжелой вирусной инфекции, а третий – из-за дыхательной недостаточности вследствие пневмонии. Кроме того, еще клинические испытания «Редуктила» показали, что смертность среди принимавших его больных составляет 2 на 100 000, что в 200 раз меньше, чем смертность среди больных ожирением.

Версия для распечатки