28/05/2007
FDA проверит все препараты с содержанием пролонгированной формы guaifenesin
FDA сообщило о намерении принять меры в отношении фармкомпаний, выпускающих лекарственные препараты, содержащие пролонгированную форму активного вещества guaifenesin и не прошедшие установленную процедуру регистрации.
Представители управления сообщили также, что разрешение на продажи пролонгированной формы guaifenesin получено только компанией Adams Respiratory Therapeutics. Guaifenesin-содержащие препараты компании Adams Respiratory выпускаются под названиями Mucinex и Humibid. По данным FDA, около 20 фармкомпаний выпускают аналоги этих препаратов, не прошедшие процедуру исследования на безопасность. Guaifenesin является одним из наиболее часто назначаемых муколитических и отхаркивающих средств, применяемых при бронхите, трахеите, бронхиальной астме и других респираторных заболеваниях.
Другие новости этого раздела:
07/04/2025
Президент подписал указ о передаче ООО «Фармирус» во временное управление 100% акций АО «Нижфарм»
24/08/2022
«Щелково Агрохим» планирует вложить 2,5 млрд рублей в фармпроизводства
26/05/2021
BASF заключил договор с международной фармацевтической компанией Sandoz
12/03/2021
Biocad начинает испытания лекарства от рака в Китае
27/11/2020
Российскую вакцину "Спутник V" могут выпускать в Германии
28/10/2020
24/08/2020
Немецкая клиника выявила отравление политика Алексей Навального ингибитором холинэстеразы
20/08/2020
Немецкая клиника выявила отравление А. Навального ингибиторами холинэстеразы
18/05/2020
Сбербанк создал компанию по производству лекарств
23/03/2020
Индия ограничивает экспорт лекарств
19/02/2020
«Синтез» начал производство геля «Диклофенака» из субстанции собственного производства
29/01/2020
19/09/2019
20/08/2019
14-15 августа в Бангкоке прошел Российско-Таиландский бизнес форум





