Добавить пресс-релиз

ОАО &quotТатхимфармпрепараты&quot 03/03/2006

Клинические испытания - завершены

ОАО "Татхимфармпрепараты" завершило клиническое изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата "Микройодид" в отделении эндокринологии Детской Республиканской Клинической Больницы (г. Казань) под руководством главного детского эндокринолога Республики Татарстан доцента Л.М. Султановой. "Микройодид" был назначен 50 пациентам в качестве групповой профилактики йоддефицита и лечения диффузного нетоксического зоба в течение 5 месяцев. В результате 5 месячного приема "Микройодида" 100% пришли в норму следующие отклонения щитовидной железы: увеличение объема, гипо - и гиперэхогенные включения, отклонение уровня ТТГ и Т4, избыток, недостаток в весе. У пациентов исчезли головные боли, сонливость, вялость, снижение работоспособности. В течение 5 месяцев приема "Микройодида" побочных эффектов зарегистрировано не было.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Достоверное сокращение объема щитовидной железы зарегистрировано у 32 пациентов (64%), у 7 пациентов (14%) объем щитовидной железы исходно был в норме. Произошла нормализация уровня ТТГ и Т4 свободного у 6 пациентов (12%), имевших исходно минимальную тиреоидную дисфункцию. У остальных пациентов тиреоидная функция была в норме исходно. Улучшилась структура щитовидной железы по данным УЗИ у 11 человек (22%), исчезли гипо- и гиперэхогенные включения. У остальных пациентов структура щитовидной железы по данным УЗИ была однородной исходно. Повысился уровень гемоглобина и эритроцитов у 37 человек (74%), у остальных пациентов данные показатели крови не изменились, хотя были в норме. У 38 детей (76%) улучшился весовой показатель (прибавили в росте и весе). Один ребенок (имевший избыток веса) (2%) похудел. Улучшились субъективные ощущения пациентов: исчезли головные боли (100%); улучшилась работоспособность (100%); исчезли сонливость и вялость, медлительность (100%).