2017-10-19 12:09:20

В России откроют производство оборудования для защиты лекарств от контрафакта

«Ростех» запускает серийное производство оборудования для маркировки лекарственных препаратов в рамках развития «цифрового» здравоохранения. Внедряемые технологии позволят контролировать происхождение лекарств и выявлять недоброкачественную, контрафактную продукцию на прилавках аптек — с помощью специального защитного знака на упаковке.

Оператором проекта выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) — дочерняя компания Ростеха и USM Group. Соответствующие технологии локализуются на производственных площадках концерна «Автоматика» Госкорпорации, где будет выпускаться восемь видов оборудования, предназначенного для сериализации, агрегации и аппликации контрольных знаков.

«Ростех формирует технологические заделы в рамках программы по „цифровизации“ экономики и ее отраслей. Это пример эффективной реализации нашей стратегии, нацеленной на развитие партнерств, создание „умных“ технологий, которые будут востребованы в ближайшей перспективе. В течение 2018 года планируется поставить на рынок до 1200 различных комплектов маркировочного оборудования для фармпроизводителей и дистрибьюторов средств маркировки. Объем инвестиций в проект превышает 20 млн евро», — прокомментировал индустриальный директор Радиоэлектронного кластера Госкорпорации Ростех Сергей Куликов.

В производственном процессе будут задействованы мощности двух предприятий концерна «Автоматика». В дальнейшем на базе этих заводов будет развернута сервисная и ремонтная база.

Создаваемое оборудование пока ориентировано только на рынок лекарственных средств. Однако технические компетенции, которые получит концерн «Автоматика» в процессе локализации, в дальнейшем позволят создавать аналогичное оборудование для других товарных групп.

Обязательная маркировка всей лекарственной продукции будет введена с 1 января 2019 года в рамках приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».