29/10/2002

ЕС вдвое сокращается срок выдачи разрешений на производство новых лекарств

Европейский парламент принял решение об уменьшении в Евросоюзе вдвое срока выдачи разрешений на производство новых лекарств. Фармацевтические компании смогут получить одобрение на выпуск новых лекарственных препаратов уже через семь месяцев с момента подачи соответствующей заявки. В настоящий момент в ЕС для этого требуется около полутора лет. Достичь подобных результатов европейцы планируют с помощью передачи всех полномочий по выдаче разрешений на производство новых препаратов одной организации — расположенному в Лондоне Европейскому агентству по исследованию медицинских препаратов.

Кроме того, Европейский парламент значительно упростил процедуру, необходимую для вывода на рынок дженериков. Действия европейских парламентариев направлены на решение едва ли не самой острой проблемы, стоящей сейчас перед западными государствами. Речь идет о растущих расходах на здравоохранение, связанных с постепенным старением населения.

О том, что европейцы попытаются и дальше закручивать гайки в фармацевтической отрасли, свидетельствует тот факт, что в Евросоюзе сейчас широко обсуждается идея дифференциации цен на лекарства по регионам мира в зависимости от уровня доходов местных жителей.

Также в ближайшее время в ЕС могут быть ужесточены и без того суровые правила рекламы фармацевтической продукции. Под запрет попадет любая реклама, которая преувеличивает лечебные свойства какого-нибудь лекарства.

Версия для распечатки