23/04/2013

Вступили в силу новые правила госзакупок в фармацевтической отрасли

Вступило в силу постановление правительства, устанавливающее новые правила госзакупок в фармацевтической отрасли.

В 2012 году в законодательство были внесены изменения, предусматривающие обязанность заказчиков формировать отдельные лоты для каждого международного непатентованного наименования закупаемых лекарственных средств, в случае если начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) превышает предельное значение, установленное правительством. Также этот закон предусматривает закупку лекарственных препаратов только по международным непатентованным наименованиям.

В реализацию этих норм Минздравом совместно с ФАС был подготовлен проект постановления правительства «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) различные лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями.

18 апреля 2013 года вступило в силу постановление правительства от 6 апреля 2013 года №301, которое установило предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) в размере 1 млн рублей, а для нужд государственных и муниципальных заказчиков Москвы и Санкт-Петербурга - в размере 5 млн рублей, говорится в сообщении на сайте ФАС.

«Важным является то, что постановление содержит также требование о закупке отдельными лотами лекарственных средств, в рамках МНН которых отсутствуют зарегистрированные аналогичные по лекарственной форме и дозировке препараты, а также о закупке отдельными лотами наркотических, психотропных и радиофармацевтических лекарственных средств. Постановление введет в полную силу требования части 2.2 статьи 10 Закона о размещении заказов, что, безусловно, будет способствовать совершенствованию системы государственных закупок, развитию конкуренции на фармацевтическом рынке и снижению бюджетных расходов на закупку лекарственных средств», – прокомментировала поправки в 94–ФЗ заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская.


Другие новости этого раздела:

24/08/2022

«Щелково Агрохим» планирует вложить 2,5 млрд рублей в фармпроизводства

26/05/2021

BASF заключил договор с международной фармацевтической компанией Sandoz

12/03/2021

Biocad начинает испытания лекарства от рака в Китае

27/11/2020

Российскую вакцину "Спутник V" могут выпускать в Германии

28/10/2020

Bayer достигла договоренности о приобретении частной американской биотехнологической фирмы Asklepios BioPharmaceutical

24/08/2020

Немецкая клиника выявила отравление политика Алексей Навального ингибитором холинэстеразы

Bayer заплатит за Essure

20/08/2020

Немецкая клиника выявила отравление А. Навального ингибиторами холинэстеразы

18/05/2020

Сбербанк создал компанию по производству лекарств

23/03/2020

Индия ограничивает экспорт лекарств

19/02/2020

«Синтез» начал производство геля «Диклофенака» из субстанции собственного производства

29/01/2020

АО «Синтез» в четвертом квартале 2019 года начало производить гель «Диклофенак» на основе субстанции собственного производства

19/09/2019

BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding подписали финальное соглашение по созданию совместного предприятия в Китае

20/08/2019

14-15 августа в Бангкоке прошел Российско-Таиландский бизнес форум

16/04/2019

«Метафракс» и норвежская Dynea AS запустят в Губахе параформальдегид