19/10/2017

В России откроют производство оборудования для защиты лекарств от контрафакта

«Ростех» запускает серийное производство оборудования для маркировки лекарственных препаратов в рамках развития «цифрового» здравоохранения. Внедряемые технологии позволят контролировать происхождение лекарств и выявлять недоброкачественную, контрафактную продукцию на прилавках аптек — с помощью специального защитного знака на упаковке.

Оператором проекта выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) — дочерняя компания Ростеха и USM Group. Соответствующие технологии локализуются на производственных площадках концерна «Автоматика» Госкорпорации, где будет выпускаться восемь видов оборудования, предназначенного для сериализации, агрегации и аппликации контрольных знаков.

«Ростех формирует технологические заделы в рамках программы по „цифровизации“ экономики и ее отраслей. Это пример эффективной реализации нашей стратегии, нацеленной на развитие партнерств, создание „умных“ технологий, которые будут востребованы в ближайшей перспективе. В течение 2018 года планируется поставить на рынок до 1200 различных комплектов маркировочного оборудования для фармпроизводителей и дистрибьюторов средств маркировки. Объем инвестиций в проект превышает 20 млн евро», — прокомментировал индустриальный директор Радиоэлектронного кластера Госкорпорации Ростех Сергей Куликов.

В производственном процессе будут задействованы мощности двух предприятий концерна «Автоматика». В дальнейшем на базе этих заводов будет развернута сервисная и ремонтная база.

Создаваемое оборудование пока ориентировано только на рынок лекарственных средств. Однако технические компетенции, которые получит концерн «Автоматика» в процессе локализации, в дальнейшем позволят создавать аналогичное оборудование для других товарных групп.

Обязательная маркировка всей лекарственной продукции будет введена с 1 января 2019 года в рамках приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».

 

 


Другие новости этого раздела:

07/11/2017

Найден новый механизм синтеза веществ для противораковых препаратов

19/10/2017

В России откроют производство оборудования для защиты лекарств от контрафакта

11/10/2017

Новым руководителем MSD Animal Health в России назначен Артем Кондрашов

15/09/2017

В MIT создали полимерные микрокапсулы с таймером для доставки лекарств

14/09/2017

AstraZeneca может стать первой фармкомпанией с инвестконтрактом

27/07/2017

BASF инвестирует в создание мощностей для производства ибупрофена в Германии и США

27/03/2017

Одноразовые медицинские системы начнут выпускать в Железногорске в 2019 году

02/02/2017

Чистая прибыль Merck выросла в 2016 году на 28%

18/01/2017

Bayer намерен инвестировать в производство 8 млрд долларов в США

16/12/2016

На заводе «Полисан» запущены первые серии препаратов Pfiser

15/12/2016

Merck в России получит нового главу

24/11/2016

Sun Pharma приобрела пензенский завод «Биосинтез»

16/11/2016

Pfizer может продать безрецептурный бизнес

10/11/2016

Merck инвестирует 170 млн евро в Китае

09/11/2016

Bayer и Полисан запускают новый проект в области трансфера технологий